6月12日，时夕（广州）生物科技有限公司和星锐医药（苏州）有限公司宣布正式签署战略合作协议，共同探索RNA基因编辑药物在肺部疾病领域的研究与应用。
本次合作将采用星锐医药自主研发的STAR LNP递送技术平台，将时夕生物基于MINIC RNA平台的基因编辑药物精准递送至肺部。与传统肝脏富集的LNP体系不同，STAR LNP技术可高效地将小核酸递送至肺脏，实现高效、精确的基因编辑，同时避免脱靶毒性。MINIC RNA编辑平台专注在RNA层面上以小核苷酸成药的方式进行精确的单点编辑，灵活可逆的调节基因的表达和功能，可实现RNA的多种调控，展现出更为安全和多元化特性。双方计划共同筛选临床前候选分子(PCC)，推进至临床开发阶段。
时夕生物CEO忻蓉表示：“星锐医药的肺靶向LNP可以精准递送，兼顾有效性及安全性。我们相信在星锐递送系统的支持下，能拓展更多基于RNA编辑技术的肺部疾病治疗管线。”
星锐医药CEO胡荣宽博士表示：“时夕生物的内源ADAR蛋白的RNA编辑技术非常的灵活和安全，能在不改变基因组序列的情况下，对蛋白质序列和功能进行修复和优化。我们相信在双方技术的加持下，可以共同为肺部疾病提供创新的解决方案。”
星锐医药(Starna Therapeutics) 成立于2021年8月，公司聚焦肝外靶向递送技术，致力于研发以RNA为核心的创新药物，解决未被满足的临床需求。公司建立了超4000平米的研发和中试生产基地，打造了围绕化学、mRNA和LNP制剂的核心产业链，切实攻克RNA药物研发的核心难点。公司先后获得多家知名基金参与的数亿元融资，已在mRNA疫苗和创新疗法布局丰富的研发管线，其中呼吸道合胞病毒mRNA疫苗STR-V003已获得FDA临床试验许可，预计在2024年开展临床实验。更多信息请访问 www.starnatx.com。